Ung thư được gây ra bởi các bất thường về gene do di truyền hoặc do phát sinh biến động gene mới, chẳng hạn như các biến thể đơn nucleotide (SNV), biến thể số lượng bản sao (CNV) hoặc chuyển đoạn nhiễm sắc thể. Việc phát hiện những bất thường này một cách đáng tin cậy đòi hỏi một phương pháp tiếp cận có độ nhạy cao, phương pháp phân tích sâu, chi tiết và linh hoạt. Giải trình tự mục tiêu (target sequencing) cung cấp chính xác những tiêu chí trên đồng thời giúp tiết kiệm thời gian và kinh phí nhờ vào khả năng tập trung đọc chỉ những vùng quan trọng trong quá trình giải trình tự.
Đối tượng tham dự:
Thời gian: 9:00, 27/7/2023 (thứ Năm)
Địa điểm: Phòng I23, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, 227 Đ. Nguyễn Văn Cừ, P.4, Q.5, HCM
Báo cáo viên: Huỳnh Ngân Hà, Quản lý sản phẩm ngành Genomics, Công ty TNHH Khoa Học Hợp Nhất
Link đăng ký: https://forms.gle/MNMKhhgydMhBy8ke7
Thời hạn đăng ký: 9:00, 26/7/2023 (thứ Tư)